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“一巴掌致聋”“一针致聋”都与耳聋基因有关

发布于:2020-03-25 11:56来源:未知 作者:新生儿听力筛查仪 点击:
新生儿听力筛查仪
  出生时好好的,为什么几个月后孩子就听不见了?为什么孩子挨了一巴掌、摔了一跤后就丧失了听力?为什么孩子发烧后用了一针“消炎药”耳朵就聋了?其实,这些都与耳聋基因有关。
  2013年,我国做了一个耳聋基因的流行病学调查,发现中国80%以上的致聋原因都是由四种基因突变导致的。即:GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、GJB3基因突变、线粒体12SrRNA基因突变。
  GJB2基因突变,是一种先天性致聋基因。
  这是中国最常见的致聋基因,检出率约为21.01%。这一类患儿往往出生后几天或几个月内听力就会严重下降直至全聋。
  SLC26A4基因突变,就是通常所指的“一巴掌致聋”。
  这是一种迟发性耳聋,是中国第二高发的致聋基因,突变检出率达12.7%。
  新生儿出生时通过新生儿听力筛查仪进行筛查,显示听力正常,但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋,因而需要密切跟踪监测,在合适的时机及时干预,避免孩子由聋致哑。
  GJB3基因突变,也是一种迟发性耳聋,一般在青壮年时期才会发病。
  也就是说,出生时听力是正常的,听筛也通过了,但是成年后仍有可能发生迟发性的听力损失。
  线粒体12SrRNA基因突变,就是我们常说的药物性“一针致聋”。
  临床统计显示,这种药物性耳聋的基因突变检出率约为4.51%。
  这类人群终生不能使用诸如庆大霉素、链霉素阿米卡兴、卡那霉素之类的氨基糖苷类抗生素,否则就会导致药物性耳聋。
  药物性耳聋属于母系遗传的疾病,并且这种致聋是不可逆的。但是新生儿如果检测出携带该基因,避免接触耳毒性药物,是可以保证听力跟正常人没有区别的。
 
 
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